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neb和thermo的酶可以一起用吗
1、切割目的基因时同种序列当然可以用同种限制酶切割；但有时也用不同种的限制性酶割。用不同限制酶切割的目的是：保证目的基因和质粒（运载体）的准确连接，避免无效连接过多。
2、这个要看是哪个公司买的酶，比如我买的是NEB公司的，Nhe1和Ecor1都用共同的buffer4，也就是随包送的***art buffer，这两种酶在Buffer4里都是100%活性，所以选用这种。
3、NEB的话，BamHI是用buffer2，3，4 ，酶活性都是100%，SacI是buffer1，4，酶活性是100%。所以双酶切的话用buffer 4 好了。
4、P不出来最可能的原因是引物的问题，其次是扩增条件，比如退火温度，时间等因素。Taq酶的质量倒是其次了。我觉得宝生物即TAKARA的酶就非常可以，NEB的也不错。
5、E.coli Poly(A) polymerase 10units ddH2O to 20ul 37℃反应10min即可。NEB的 E.coli Poly(A)聚合酶含有酶，Buffer和ATP，你可以放心使用。
6、博凌科为-为你解如果你是直接从DNA中克隆基因的话，设计一对引物，用高保真的phusion或者Vent酶就可以。NEB的产品很不错。 如果你要从cDNA中克隆的话，考虑到RNA的降解，你不能使用一对引物来克隆。
蒸发光散射检测器上面的neb是什么意思
1、我们用蒸发光散射检测器时，由于散射光的信号为非线性的，根据ELSd的工作原理，进样质量和ELSD检测响应值（峰面积）一般不呈现良好的线性。
2、DAD检测器：二极管阵列检测器，可理解为无数个PDA检测器串联。即点时间可检测某一波段吸收值，比PDA检测器定性能力强大。荧光检测器：对某些吸收紫外光后可发射荧光的物质进行检测，灵敏度较高。
3、蒸发光散射检测器是一种通用型的检测器，可检测挥发性低于流动相的任何样品，而不需要样品含有发色基团。蒸发光散射检测器灵敏度比示差折光检测器高，对温度变化不敏感，基线稳定，适合与梯度洗脱液相色谱联用。
neb的phusion酶是在哪个国家生产的
1、展开全部 美国NEB 公司New England Biolabs 本回答被提问者采纳 7 已赞过 已踩过 你对这个回答的评价是？ 评论 分享 新浪微博 QQ空间 举报 收起 1条折叠回答 其他类似问题2010-05-21 NEBuffer是什么意思。
2、博凌科为-为你解如果你是直接从DNA中克隆基因的话，设计一对引物，用高保真的Phusion或者Vent酶就可以。NEB的产品很不错。 如果你要从cDNA中克隆的话，考虑到RNA的降解，你不能使用一对引物来克隆。
3、因此，我认为，这种酶是一种主要的代谢产物，二氧化碳是次要的，在细菌次级代谢而言是在细胞生长到在一段时间内（通常是微生物或稳定期的晚期对数生长）产生它的增长和身体不平行的关系，所以醇是次要产物。
4、不管用什么酶扩，有这么多突变很少见，有可能是反转录的问题。
5、总的原则就是：宁愿特异性变差，也要保证Tm72°C。另外，可以尝试Phusion taq-enzyme， http：//，我所见过的最强大的Taq酶，就不知道中国有没有卖。
6、去哪里找最出色的生命科学学术交流论坛？ 如果你是直接从DNA中克隆基因的话，设计一对引物，用高保真的Phusion或者Vent酶就可以。NEB的产品很不错。
NEBuffer是什么意思。
大多数星号活性是可以控制的，做酶切反应时一般不考虑这方面的因素。只要在正常条件下，使用随酶提供的NEBuffer，NEB的酶就不会出现星号活性。下面列出了导致或抑制星号活性的因素。
你好！意思是NEB（New England Biolabs）公司生产的能同时作为两种酶的公用的buffer。就是这两种酶可以用同一种buffer，而酶的活性不会受影响。仅代表个人观点，不喜勿喷，谢谢。
NEBuffers是NEB这个公司（New England Biolabs）生产的酶的缓冲液（buffer）。
-05-21 NEBuffer是什么意思。
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